Oggetto: | Dispositivo rapido della prova della saliva COVID-19 AG | Certificato: | TUV (CE); U.c.e. |
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Uso: | autoverifica a casa | Caratteristiche: | rapido, facile provare |
Sensibilità relativa: | 129/135= 95,6% (95%CI 93.79%~98.66%) | Specificità relativa: | 200/200 di >99% (95%CI 97.12%~100%) |
Evidenziare: | Alto corredo relativo della prova della saliva di sensibilità,Corredo della prova della saliva COVID-19,corredo cromatografico della prova della saliva di dosagggio immunologico |
Alto dispositivo rapido relativo della prova della saliva COVID-19 AG di sensibilità
Kit Content
1). Dispositivo della prova (ha imballato individualmente in un sacchetto della stagnola).
2). Fiala dell'amplificatore dell'estrazione.
3). Tampone della saliva.
4). Istruzioni per l'uso.
Caratteristiche di prestazione
Sensibilità relativa: 129/135= 95,6% (95%CI 93.79%~98.66%)
Specificità relativa: 200/200 di >99% (95%CI 97.12%~100%)
Accordo globale: (129+200)/(129+0+6+200) ×100%=98.21% (95%CI 96.55%~99.36%)
Ci: Intervallo di confidenza
Il dispositivo rapido della prova della saliva COVID-19 AG è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni del fi c di speci dal presente SARS-CoV-2 in saliva umana entro i primi 7 giorni dell'inizio di sintomo. Questa prova è per il professionista usato soltanto, come aiuto al ricoverato di infezione earlydiagnosisofSARS-CoV-2. Il risultato di questa prova non dovrebbe essere la sola base per la diagnosi; la prova confermativa è richiesta.
Descrizione di prodotto