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Alta sensibilità relativa COVID - dosagggio immunologico cromatografico della saliva di 19 AG del dispositivo rapido della prova

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: orawell
Certificazione: TUV,EUA
Quantità di ordine minimo: 1000pcs
Imballaggi particolari: 20 prove/scatola
Tempi di consegna: 7 giorni lavorativi
Termini di pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram, D/P
Informazioni dettagliate
Oggetto: Dispositivo rapido della prova della saliva COVID-19 AG Certificato: TUV (CE); U.c.e.
Uso: autoverifica a casa Caratteristiche: rapido, facile provare
Sensibilità relativa: 129/135= 95,6% (95%CI 93.79%~98.66%) Specificità relativa: 200/200 di >99% (95%CI 97.12%~100%)
Evidenziare:

Alto corredo relativo della prova della saliva di sensibilità

,

Corredo della prova della saliva COVID-19

,

corredo cromatografico della prova della saliva di dosagggio immunologico


Descrizione di prodotto

Alto dispositivo rapido relativo della prova della saliva COVID-19 AG di sensibilità

 

 

Kit Content

1). Dispositivo della prova (ha imballato individualmente in un sacchetto della stagnola).

2). Fiala dell'amplificatore dell'estrazione.

3). Tampone della saliva.

4). Istruzioni per l'uso.

 

Caratteristiche di prestazione

Sensibilità relativa: 129/135= 95,6% (95%CI 93.79%~98.66%)

Specificità relativa: 200/200 di >99% (95%CI 97.12%~100%)

Accordo globale: (129+200)/(129+0+6+200) ×100%=98.21% (95%CI 96.55%~99.36%)

Ci: Intervallo di confidenza

 

Il dispositivo rapido della prova della saliva COVID-19 AG è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni del fi c di speci dal presente SARS-CoV-2 in saliva umana entro i primi 7 giorni dell'inizio di sintomo. Questa prova è per il professionista usato soltanto, come aiuto al ricoverato di infezione earlydiagnosisofSARS-CoV-2. Il risultato di questa prova non dovrebbe essere la sola base per la diagnosi; la prova confermativa è richiesta.

 

 

Descrizione di prodotto

 

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Alta sensibilità relativa COVID - dosagggio immunologico cromatografico della saliva di 19 AG del dispositivo rapido della prova 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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